腎病綜合症，有原發性以及繼發性之分，而我們都知道這種病理類型各不相同，所以面對這種情況，採取的治療以及生活當中，需要注意的問題也是有不同的，那麼下面我們來分析一下，腎病綜合徵的病理類型，只有科學地認識這些常識，瞭解他的差異和區別，才可以正確有效的治療預防。
1．微小病變性腎病（MCN）：光鏡下腎小球基本正常，近曲小管上皮細胞脂肪變性，免疫熒光陰性是本病特徵之一。電鏡下可見上皮細胞足突廣泛融合，伴上皮細胞空泡變性，微絨毛形成，無電子緻密物沉積。本型多見於少年兒童，水腫常為首要臨牀表現，幾乎所有病例均呈腎病綜合徵或大量蛋白尿，鏡下血尿發生率低，不出現肉眼血尿。本病對激素敏感，反覆發作可轉為局灶節段性腎小球硬化。
2．系膜增生性腎小球腎炎（MsPGN）：光鏡下早期以系膜細胞增生為主，後期系膜基質增多，腎小球所有小葉受累程度一致，依其增生程度可將其分為輕、中、重3度。Masson染色有時於系膜區及副系膜區可見到嗜復紅沉積物。免疫熒光檢查可將其分為IgA腎病及非IgA腎病。前者以IgA沉積為主，常伴有C3沉積，後者以IgM或IgG沉積為主。電鏡於系膜區及內皮下可見到電子緻密物。本型腎病綜合徵多見於青少年，臨牀表現多樣，血尿IgA腎病的發生率高於非IgA腎病。
3．局灶節段性腎小球硬化（FSGS）：腎小球局灶性節段性損害，影響幾個腎小球(即局灶損害)和腎小球的部分小葉（即節段損害），常從皮質深層近髓質部位腎小球開始，硬化部位通常與鄰近的腎小囊壁粘連，玻璃樣物質特徵性地存在於受損毛細血管袢的內皮細胞下。免疫熒光示局灶硬化處lgM和C3不規則、團塊狀或結節狀沉積。電鏡可見大部分或全部腎小球廣泛融合，內皮細胞下及系膜區有電子緻密物沉積。本病好發於青少年，男多於女，血尿發生率很高，並可見肉眼血尿，對糖皮質激素及細胞毒藥物不敏感，小兒及對糖皮質激素治療有反應者預後相對較好。
很多的疾病有不同的類型，但是有的時候它的一些症狀是相似的，所以才會讓人們在治療的過程當中，產生混淆而耽誤了科學的治療時間，所以希望大家對這些常識，要有科學的認識和了解，儘量減少這種問題給自己產生的不利影響。
