可能有一些朋友聽説過免疫性血小板減少症這樣的疾病，但是真正瞭解免疫性血小板減少症的人應該不多，畢竟我們周邊出現免疫性血小板減少症的人其實不多，不過我們也應該認識到免疫性血小板減少症的危害性很大，所以我們還是有必要了解一下免疫性血小板減少症特別是免疫性血小板減少症的臨牀表現。
感染HIV患者可有ITP相同的臨牀表現，然而HIV試驗陽性.這些患者對皮質類固醇有效，除非血小板數降至30000/μl以下，一般不予使用，因藥物可進一步抑制免疫功能.大多數患者使用抗病毒藥物治療血小板減少有效.
1、急性型，常見於兒童，佔免疫性血小板減少病歷的90%，男女發病率相近。起病前1～3周84%的急性免疫性血小板減少病人有呼吸道或其他病毒感染史，因此秋冬季發病最多，起病急促，可有發熱，畏寒，皮膚粘膜紫癜。如急性免疫性血小板減少患者頭痛，嘔吐，要警惕顱內出血的可能。病程多為自限性，80%以上的急性免疫性血小板減少患者可自行緩解，平均病程4～6周。少數可遷延或數年以上轉為慢性。急性型佔成人免疫性血小板減少不到10%。
2、慢性型，常見於青年女性，女性為男性的3～4倍。慢性免疫性血小板減少隱匿，症狀較輕，出血常反覆發作，每次出血持續數天到數月，出血程度與血小板計數有關，血小板>50×109/L，常為損傷後出血;血小板在(10～50)×109/L之間可有不同程度自發性出血，血小板小於10×109/L常有嚴重出血，慢性免疫性血小板減少病人除出血症狀外全身情況良好。
在上面的文章裏面我們介紹了一種比較少見的症狀，那就是免疫性血小板減少症，我們知道免疫性血小板減少症分為兩種類型，一種是急性型，另外一種就是慢性型，上文為我們詳細介紹了免疫性血小板減少症的臨牀表現。
