運動神經元疾病，它是一種惡性病，我們一般情況下把這種病人稱為“漸凍人”，得病的患者像被冰雪凍住一樣，喪失任何行動能力，但這個過程不是迅速的，而是身體一部分、一部分地萎縮和無力。對於病人來説，它的殘忍不僅僅是病情很難治癒及得不到有效地控制，更在於還必須意識清晰地目睹自己生命消亡的全過程。那麼造成這種情況的病因是什麼？
1免疫因素：雖然患者的血清中被檢出有多種抗體和免疫複合物，但目前為止還沒有表明這些抗體可選擇性以運動神經元為靶細胞。目前為止，MND不屬於神經系統自身免疫病。
2病毒感染：患者是由於急性脊髓灰質炎和MND都侵犯了運動神經元，因此很多的人推測脊髓灰質炎與MND樣病毒慢性感染有關。
3遺傳因素：運動神經元損傷的發病與遺傳因素有着密切的關係，有的學者統計5%-10%的病例有家族遺傳傾向，所以認為有遺傳因素。
4中毒的原因：可能是由於患者轉運功能喪失是由於運動皮質內轉運體mRNA轉錄副本異常鏈接所致。對這種興奮毒性，SODI酶是細胞防衞體系，可解毒自由基超氧化物陰離子。
大部分的漸凍人，一般是從四肢開始出現肌肉萎縮，逐漸蔓延到身體的各個部位，最終徹底癱瘓，説話、吞嚥和呼吸等功能也逐一減退。大多數的漸凍人最終都是因為呼吸衰竭而死亡，而這個過程中，漸凍人的頭腦清醒如常，清晰地看着自己逼近死亡。
看到這些病因我們知道運動神經元疾病，目前在醫學上的病因尚不清楚，一般認為是隨着年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。運動神經元治療的關鍵就在於對出現損傷的神經元進行修復，並且降低異常自發電位對神經傳導造成的干擾，恢復患者中樞神經對周身肌肉組織的控制。
