我們生活中存在很多遺傳的例子，我們身上遺傳着父母親的基因，但是有些遺傳是不完全的，介於顯性和隱形之間，這樣的一類症狀有點像發育不健全的情況。生活中出現不完全顯性症狀的例子比較少，軟骨發育不全就是其中一個例子，患者出現這樣的症狀應該及時的諮詢醫師。
如果一對呈顯隱性關係的等位基因，兩者相互作用而出現了介於兩者之間的中間性狀，即雜合子(Aa)的表型較純合子(AA)輕，例如：紅花(AA)對白花(aa)是不完全顯性，則(Aa)的表現型為粉花，這是不完全顯性。不完全顯性又叫半顯性。
人類的軟骨發育不全症即屬於這類遺傳病。
人對苯硫脲(PTC)的嘗味能力也是不完全顯性遺傳的典型性狀。苯硫脲為白色結晶狀物質，因含有N-C=S基團而有苦澀味，有人能嚐出其苦味，稱PTC嘗味者，有人不能嚐出其苦味，稱PTC味盲者。在我國漢族居民中，味盲者約佔1/10。
雜合子的一對等位基因各自都具有自己的表型效應，稱為共顯性(codominance)。MN血型是最好的例子。在人類的M-N血型系統中有三種血型，M，N和MN型，他們是由基因型LMLM，LNLN 和LNLN 決定的。M型個體的紅細胞膜上有M抗原，N型個體的紅細胞膜上有N抗源，而MN型個體的紅細胞膜上既具有M抗原又有 N抗原，也就是兩種基因在同種組織中都得到了表達。這是由一對等位基因中的一個發生了異效突變，它會產生不同的表型效應，當這一對等位基因雜合時，兩種表型(M抗原和N抗原)同時共存。
醫學上並不是説不完全顯性遺傳有什麼問題，而是介於兩者的之間症狀並不是特別的明顯，這樣也許存在一些錯亂基因導致身體出現了某些疾病，這類疾病的治療就會增加醫生的難度了，患者應該多加了解這方面的資料，預防身體疾病的出現。
