一般來講，在免疫性疾病中，重症肌肉無力症是性質相對比較嚴重的一類疾病，而在生活中，對於重症肌肉無力症的症狀瞭解，會幫助人們在第一時間就能通過自身的表現察覺到重症肌肉無力症的存在，從而為及時治療重症肌肉無力症爭取了寶貴的時間。下面我們就一起來看一下，希望對大家有所幫助。
重症肌無力(MG)患者肌無力的顯著特點是每日波動性，肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種波動現象稱之為“晨輕暮重”。
全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌羣開始，範圍逐步擴大。
首發症狀常為一側或雙側眼外肌麻痺，如上瞼下垂、斜視和複視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現表情淡漠、苦笑面容;連續咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難;説話帶鼻音、發音障礙等。
累及胸鎖乳突肌和斜方肌時則表現為頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。四肢肌肉受累以近端無力為重，表現為抬臂、梳頭、上樓梯困難，腱反射通常不受影響，感覺正常。呼吸肌受累往往會導致不良後果，出現嚴重的呼吸困難時稱之為“危象”。誘發因素包括呼吸道感染、手術(包括胸腺切除術)、精神緊張、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。
除了肌無力症狀以外，MG還可以合併胸腺瘤和胸腺增生以及其他與自身免疫有關的疾病如甲狀腺功能亢進、甲狀腺功能減退、視神經脊髓炎？、多發性硬化、系統性紅斑狼瘡、多發性肌炎、類風濕性關節炎？和類肌無力綜合徵。
重症肌肉無力症的症狀有哪些？如上所述，當人們的身上出現了重症肌肉無力症這種病症的時候，抬頭困難、四肢無力、甲狀腺功能亢進、上瞼下垂和吞嚥困難等症狀，都是重症肌肉無力症在臨牀上會存在的典型的表現特徵，因此，患者一定要對上述症狀多加註意。
