不知道大家有沒有看到過先天性耳朵畸形的患者，這些患者的耳朵發育的不是很完美，要麼就外耳廓發育畸形，還有的是耳道也發育異常，甚至有的聽力還受到影響。不過這種情況可以得到很好的治療，而讓人們擔心的是這種先天性耳朵畸形會不會遺傳呢？下面來看這方面的信息。
首先，先天性小耳畸形的易感基因定位以及鑑別是目前研究的熱點和難點，但迄今沒有研究結果。
其次，有可能遺傳，先天性小耳及外耳道閉鎖常合併發生，系胚胎髮育過程中第一，第二鰓弓或第一鰓溝發育不全所致，可伴有第一咽囊發育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。耳廓嚴重畸形者和行耳廓成形術或重建術。不過這種遺傳往往是由於基因發生突變或染色體發生畸變而影響了個體的發肓所致，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體病。如某些感音神精性聾、外耳道閉鎖、耳郭畸形等，所以這種遺傳機率是非常小的。
第三，比如一對夫妻第一次懷孕時，生出小耳畸形孩子的機率基本上是1/5000-7000。但是如果他們生出過小耳畸形的患兒，那麼再次懷孕時小耳畸形的發病率就會急升至5%，換句話説也就是1/20。這種疾病的病因尚不十分明確，未能發現特殊致病因素，懷孕初期病毒性感染、先兆流產、服藥、精神刺激及輻射、環境污染等母體因素可能是小耳畸形的發生原因之一。
總之，造成先天性耳朵畸形的因素有很多，比如物理因素，化學因素，生物因素，母體因素等等，當然也包括遺傳因素，不過遺傳一般的時候是因為基因發生了突變，所以這種遺傳的機率微乎其微，大約只有幾萬分之一，所以完全不必擔心。
