在我們出生的時候能有一個健康的身體，那是我們的一種幸運。但是有一些人就沒有那麼幸運了，他們一出生就患有一定的先天性疾病，好比手腳出問題等。那麼對於先天性手足畸形大家又瞭解多少呢，又都有那些狀況呢。在這裏給大家介紹幾種與先天性手足畸形有關的症狀。
1、內偏指
內偏指為小指末節向橈側傾斜。可為正常變異，無功能障礙，多無需治療。個別病兒畸形嚴峻而需截骨矯正，唐氏綜合徵(Down’s)有傾斜指的多達25~79%，不少先天性綜合徵也有此手指變形。
2、短指
短指係指骨或掌骨短，系正染色體遺傳，可併發於Poland綜合徵和Silver綜合徵等。手指延長術常不成功。
3、多指(趾)
多指(趾)是最多見的先天性畸形之一。有些贅生指(趾)是有遺傳性的，例如，中指和小指的贅生指則為常染色體顯性遺傳畸形。第4指，即環指，中指和小指畸形各有獨特表現。複雜畸形如鏡手(尺側雙手)和五長指手也屬於贅生指畸形，重複畸形又可分為橈側(拇指側)，中間和尺側(小指側)三型。簡樸的重複畸形宜在小嬰兒期儘早切除，複雜多指應推遲到1歲時矯正。拇指的贅生指是多指畸形中最多見的。
4、並指(趾)
並指也較常見，並指可分為完全性並指和部門並指。僅有軟組織合攏又可稱為簡樸並指。有骨性相連的稱複雜並指。並指多見於3~4指之間，也可見於Apert 綜合徵(顱縫早閉，手或足的不同程度的複雜並指)、束帶畸形和Poland綜合徵(胸大肌的缺如和並指)。常需手術分離和全厚皮移植。
5、彎曲指
彎曲指或向額狀面或向矢狀面彎曲變形，除彎曲指外均有局部骨性變形。不少病兒併發有不同的全身性疾患。折曲指系較常見的一種彎曲指，可分為嬰兒型和青少年型。青少年型於12~14歲緩緩發病，女性多見。畸形可進行性加重，很少有功能障礙。常用夾板治療，偶需手術矯正。
對於患有先天性手足畸形的病人，並不需要有太多的心理障礙，俗話説上帝給你開了一扇門那麼就給你關上另一扇門。應該及時的接受治療看有沒有其他的問題沒有，然後在根據醫生的建議好好的靜養，尋找治療的可能。
