每個人都希望自己的孩子可以健健康康、平平安安的度過一生。但是人生常常會是有許多的不如意構成，有的小寶寶生下來就被醫生判決為窒息性胸骨發育不良綜合症。這種疾病不但會導致孩子出現畸形，還可能會危及到孩子的生命。那麼，這種疾病的症狀都是什麼呢？有什麼辦法可以治療嗎？
1 ATD是以小胸廓、骨盆畸形、肢體短縮、多指趾為特徵。
2 主要臨床表現為肋骨短，胸廓狹小，呼吸運動困難，20 %可伴多指(趾) 畸形。
3 在新生兒期及嬰兒期多因呼吸系統感染來診，嬰幼兒可因胸廓發育不良致呼吸困難、反覆呼吸道感染，導致重症肺炎而死亡，若能度過嬰幼兒期，
兒童期患兒因胸廓增長呼吸系統感染髮病率降低，但可因腎纖維化導致慢性腎功能衰竭而死亡。
因胸廓發育不良而不能支援正常呼吸運動和肺臟生長髮育的病症。胸廓畸形常與先天性脊柱畸形同時存在，且直接影響先天性脊柱畸形的手術效果。從前，低齡先天性脊柱側凸伴胸廓發育異常患者的手術治療通常是以用或不用內固定骨骼阻滯術為主，而胸廓及肺發育不全的問題往往被忽略。Campbell 等於2003 年在骨關節外科雜誌( JBJS) 上首次報道TIS[1]， 同年在第39屆脊柱側凸研究協會( SRS) 年會上詳細闡述了TIS 和可撐開型人工假體鈦肋( vertical expandable prosthetic titaniumrib，VEPTR) 器械。現今， 越來越多的矯形外科醫生開始重視脊柱側凸患兒肺功能的改善， 而不單單追求畸形的矯正，VEPTR 技術應運而生。
其實這種窒息性胸骨發育不良綜合症，在平時是非常的少見的，但是一旦出現了，就會對寶寶有嚴重的影響，甚至會因為腎功能的衰竭而死亡。所以如果小寶寶反覆出現了肺部感染，就要引起高度的重視，如果經醫生確診是這種疾病，積極配合醫生進行治療，儘量減小這種疾病對孩子的危害。
