近年來，貧血已成為一類相當常見的疾病，通常大多數的貧血是營養性(如缺鐵性)貧血，再生障礙性貧血等。然而經常會碰到一些難治型貧血，這類所謂的不明原因的難治性貧血中，遺傳性再生障礙性貧血佔了相當大的一部分。對於遺傳性障礙性貧血很多人還不是很瞭解，在這裏給大家介紹介紹遺傳性在省心障礙性貧血。
具體來講，遺傳性貧血分為：
1、由於血液中紅細胞膜發生了異常的改變而導致的溶血性貧血。正常的紅細胞看上去像個汽車輪子(雙凹碟形)，當紅細胞膜發生改變後紅細胞就會變成球形或橢圓形。這種紅細胞在通過很細的毛細血管時就有可能被擠破，過多的紅細胞被破壞，貧血就發生了。遺傳性球形紅細胞增多症就屬於這一類貧血。
2、由於紅細胞中血紅蛋白的合成發生了障礙而致的溶血性貧血。我們比較常見的地中海貧血就是其中的一種，地中海貧血主要分為兩大類，由血紅蛋白的α鏈合成減少而引起的貧血稱為甲型地中海貧血，由血紅蛋白β鏈合成減少而引起的貧血稱為乙型地中海貧血。與重型地中海貧血截然不同的是，輕型患者病情很輕，常沒有症狀或只有輕度貧血，他們的體力、智力、壽命均不受影響
3、由於紅細胞中酶的缺乏所引起的遺傳性貧血。如果紅細胞內缺乏正常量的酶，正常的代謝就會發生障礙，紅細胞也就容易被破壞。在這類酶缺乏所致的貧血中，最常見的是遺傳性葡萄糖6磷酸脱氫酶缺乏症。
温馨提示：遺傳性再生性障礙性貧血的病症因為錯綜複雜，常規性的化驗常常不能明確診斷，如果懷疑是這種病的話，一定要到正規的醫院做相關的檢查。並且再生障礙性貧血的患者，一定要在生活方面注意的。一定要注意保暖，因為該患者的體質是比較的差的，以免誘發感染這種情況，增加治療的難度。
