重疊綜合徵是怎麼回事？這需要好好保養了，定時就醫注意休息這是最好的，對於飲食也有很大的講究，多吃清淡的食物，食物裏面不要放辣椒白酒等，多按摩伸展筋骨。患者要保持良好的心情，家屬多給患者按摩，可以吃點對皮膚好的湯，意見只供參考具體還是要看醫生的意見呢，祝願大家健康。
病理病因
重疊綜合徵的病因尚不清楚，但是主要與免疫功能異常、環境因素和遺傳背景相關。
疾病診斷
1.混合結締組織病 文獻中大藤真氏亦將MCTD歸於Ⅱ型重疊結締組織病中，現已認為應將MCTD視為一獨立疾患。因為重疊綜合徵患者並無高效價的抗nRNP抗體，而且類似MCTD的硬皮病、SLE和多發性肌炎的重疊綜合徵一般預後較差。
2.未分化結締組織病(UCTD) 該病指的是患者具有結締組織病的一些臨牀表現，但一時尚不能確診其為哪一種結締組織病，往往需通過一段時期的臨牀觀察和定期的實驗室檢查隨訪，才能獲得診斷。
檢查方法
實驗室檢查：
1.常規檢查 如果累及血液系統，則可能出現貧血、白細胞減少、血小板減少;如果累及腎臟，則可能出現蛋白尿、血尿、管型;在病情活動時ESR和CRP可增快;伴有多發性肌炎的患者，肌酶常升高。
2.補體 合併SLE的患者有補體降低，而MCTD患者血清補體大多正常或中度
減少。
3.自身抗體 對於系統性硬化伴有其他結締組織病的患者而言，血清中可以出現多種自身抗體，例如抗ds-DNA抗體、抗Sm抗體、抗SSA抗體、抗SSB抗體等。
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而對MCTD患者來説，高滴度的抗U1RNP抗體對診斷具有特異性，通常MCTD患者抗Sm抗體為陰性，抗ds-DNA抗體少見。系統性硬化重疊多發性肌炎常可有抗PM/Scl抗體陽性，但抗Jo-l抗體通常不出現在該重疊綜合徵中。後者只有在多發性肌炎合併關節炎和肺泡炎時，才表現為陽性
如上所述希望能給家屬患者參考，具體還是要聽醫生的意見，患者要清淡飲食，不要吃白酒之類的東西，辛辣的東西也不要吃希望這個家屬一定要注意，患者肌無力主要卧牀休息，那麼家屬要多給患者按摩，避免萎縮，患者要保持良好的心態好好調養。
