目前，非小細胞肺癌（NSCLC）的標準治療方法是手術切除腫瘤，隨後可能進行化療。香港肺癌名醫張文龍醫生指出，NSCLC的5年生存率從IA期的50%到IIIA期的20%不等，複發率仍然很高。免疫療法已經成為預防早期患者腫瘤復發的有效方式之一，近日，阿替利珠單抗Atezolizumab獲得FDA批准用於PD-L1陽性NSCLC患者，作為手術和鉑類化療後的輔助治療。
該測定被用作Impower010研究(NCT02486718)的一部分，該研究為免疫療法Atezolizumab在PD-L1陽性NSCLC人羣中獲得批准提供了數據。這項平行分配、開放標籤的研究實際招募了1280名參與者。該研究的主要終點是無病生存(DFS)。次要終點包括總生存期、5年內無病的患者百分比、出現不良事件的患者百分比、對研究藥物產生抗治療性抗體的患者百分比、最大血漿濃度和最低血清濃度。
2021年ASCO年會期間公佈的其他研究結果顯示，在所有隨機的II至IIIA期患者中，使用免疫療法的中位DFS(n = 442)為42.3個月(95% CI，36.0-NE)，而使用BSC(n = 440)為35.3個月(95% CI，30.4-46.4)(HR，0.79;95% CI，0.64-0.96;P = 0.02)。
在ITT人羣中，使用阿替利珠單抗(n = 507)的中位DFS無法評估(95%CI，36.1-NE)，而使用BSC(n = 498;HR，0.81;95%CI，0.67-0.99;P = .04)的DFS為37.2個月(95%CI，31.6-NE)。在進行中期DFS分析時，沒有發現該人羣的DFS越過意義邊界。
在中期分析時，在II至IIIA期疾病和PD-L1表達量為1%或更高的患者中，OS的HR為0.77(95%CI，0.51-1.17);II至IIIA期疾病的全隨機人羣和ITT人羣中的HR分別為0.99(95%CI，0.72-1.33)和1.07(95%CI，0.80-1.42)。
關於安全性，接受免疫療法者經歷的最常見的副作用包括天冬氨酸氨基轉移酶、血肌酐和丙氨酸氨基轉移酶的增加。患者還報告了高鉀血癥、皮疹、咳嗽、甲狀腺功能減退、熱射病、疲勞/衰弱、肌肉骨骼疼痛、周圍神經病變、關節痛和瘙癢症。
香港肺癌名醫張文龍醫生表示，自2015年以來，免疫療法一直在改變不同環境下的非小細胞肺癌治療模式，併為改善這些患者的生活質量做出了貢獻。目前，臨牀實踐中使用最廣泛的免疫治療策略是基於PD-1和CTLA-4免疫檢查點抑制的免疫療法。最初的成功結果來自於預處理患者總生存期的改善，免疫療法隨後轉為一線姑息治療，作為單藥治療、與化療聯合治療或雙檢查點抑制治療。對於早期階段，化療後的鞏固性免疫治療也改變了不可切除的非小細胞肺癌的模式，在無病生存和總生存方面有明顯的好處。
