越來越多的疾病出現在人們的身上，無論是對醫學的知識瞭解的多還是少，但是當一定疾病發生的時候，我們就要對它做一個深刻的瞭解，什麼是混合性結締組織病呢，也許很多人們都是對它不太明白的，但是當這些在自己身邊發生，接下來我們就講述一下什麼是混合性結締組織病？
1972年Sharp等首先提出一種同時或不同時具有系統性紅斑狼瘡(SLE)、多發性肌炎(PM)、硬皮病(SSc)、類風濕關節炎(RA)等疾病的混和表現，血中有高滴度效價的斑點型ANA和高滴度U1RNP抗體的疾病，命名為混合性結締組織病(MCTD)。
多年來，儘管對MCTD是上述某個病的早期表現或為某病的亞型，還是一獨立的病種尚存爭議，但多數學者仍接受了這一命名，因無論從臨牀表現還是實驗室抗體測定的特徵上確實存在一組表現為此的病症。混合性結締組織病(MCTD)主要表現為雷諾現象、手指腫脹、皮疹、關節及肺部損害等病變，血中可檢測到高滴度ANA及抗U1RNP抗體。
本病的病因尚無定論，總的説來以自身免疫學説為公認，即可能是在遺傳免疫調節功能失調的基礎上，對自身組織損壞，退化和變異的成分出現自身抗體，從而引起免疫病理過程，其理由為：
①本病與自身免疫疾病中系統性紅斑狼瘡，皮肌炎和系統性硬化症有很多共同表現;
②測得敏感而特異的高滴度的抗RNP抗體，表皮基底膜處有Ig沉着，免疫熒光學檢查有與系統性紅斑狼瘡相似的斑點型抗核抗體;
③抗核抗體幾乎全部陽性，而且其他血清抗體如類風濕因子，抗核因子等也有部分陽性;
④在自身免疫病的代表性疾病系統性紅斑狼瘡的腎臟病變處，部分患者可查出抗RNP抗體。
疾病早期病人表現為乏力，易疲勞，關節痛，雷諾現象，手指腫脹或硬化，肺部炎性改變，肌痛和肌無力，食管功能障礙，淋巴結腫大，脱髮，皮疹等。部分患者並不一定同時具備MCTD的多種臨牀表現，重疊的特徵可相繼出現，不同的患者表現也不盡相同。在缺少典型的特徵性臨牀表現時，患者可因不明原因的發熱而就診。患者可表現出組成本病中的各個結締組織病的任何臨牀症狀。
上面給大家講了有關與什麼是混合性結締組織病這個含義，其實平時生活當中人們都會很少接觸到這方面的醫學知識，但是隨着環境的污染還有越來越多，疾病發生就要有時間的迅速收集這方面的資料，多翻閲一些關於醫學的書籍有利於我們以後有很大的幫助。
