近來可能有人看到過一些關於“人蔘皂苷大騙局”的文章，小編也看到了一些，點進去看完之後，才發現，原來是一些人為了某種利益故意在造謠，隨着時間的推移，這種謠言也會不攻自破。
大量的科學研究和臨牀治療案例已經證明人蔘皂苷的抗癌功效，隨着使用人蔘皂苷的醫生和患者越來越多，相信對人蔘皂苷抗癌功效的懷疑會越來越少。
人蔘抗癌功效，要從一次科學實驗失誤説起
有一次，美國布朗大學查博士的助手在實驗室不小心將人蔘液倒入了癌細胞的培養基中，助手心想：這一下培養基全完了，提取的昂貴人蔘液也要不成了。出人意料的是，當這位助手在顯微鏡下觀察培養基時，竟發現癌細胞被人蔘汁液殺死了不少。這一無意的失誤竟為治療癌症找到了新的依據，科研表明，人蔘抗腫瘤的有效成分為人蔘皂苷和人蔘多糖。人蔘皂苷具有誘導細胞分化作用，癌細胞代謝旺盛PMA合成活躍的增殖優勢在一定程度上被人蔘皂苷的分化作用所抑制。
隨着人蔘皂苷治癌的發現，越來越多的醫學研究者針對人蔘皂苷進行了深入的研究。研究發現人蔘中有30多個人參皂苷如人蔘皂苷r g3、人蔘皂苷rh2、人蔘皂苷rh1等。人蔘皂苷具有雙向調節作用，會因受體不同，效果不同。比如，説人蔘皂苷治癌主要就是指其人蔘皂苷r g3的抗腫瘤作用。
抑制腫瘤細胞的增殖
有研究指出人蔘皂苷R g3對多種腫瘤細胞有抑制作用。在體內實驗中，王傑軍及高勇等發現人蔘皂苷R g3抑制Lewis肺癌和胃癌繼發卵巢癌的生長，其作用機制為抑制腫瘤細胞分泌bFGF或VEGF來抑制腫瘤誘導的新生血管形成。
抑制腫瘤的浸潤和轉移
Lishi H研究發現人蔘皂苷R g3通過抑制腫瘤細胞脱氧核糖核酸和蛋白質的合成，使癌細胞對血管壁基底膜及周圍組織的浸潤受到抑制，從而抑制了腫瘤的浸潤和轉移。臨牀實驗證明，人蔘皂苷Rg3對多種實體瘤的抑制率達60%，人蔘皂苷R g3對肺癌轉移和肝癌轉移抑制率為70 %~80%。Shinkai等通過體外抗浸潤試驗證明，人蔘皂苷Rg3能明顯抑制小鼠腹水肝癌細胞（MM1）、B 16FE7黑色素瘤，人小細胞肺癌(OC-10)和人胰腺癌細胞(PSN-1)的浸潤。
Kitagawa等發現人蔘皂甙Rg3可選擇性抑制癌細胞的浸潤。Shinkai等通過體外抗浸潤試驗證明表明：人蔘皂甙Rg3能明顯抑制小鼠腹水肝癌細胞(MMl)、B16FE7黑色素瘤、人小細胞肺癌(OC-10)和人胰腺癌細胞(PSN-1)的單層浸潤；在25umoL/L劑量下，對上述癌細胞浸潤的抑制率分別為89．0%、73．7%、84．2%和59．1%，對油酰磷脂酸(LPA)誘導腸繫膜浸潤的抑制率分別為93．8%、89．0%、90.0%和89.0%；其機理主要是通過劑量依賴性抑制LPA導致的細胞內Ca2+的上升，從而抑制了癌細胞的單層細胞浸潤。但是，結構相似的同系物人蔘皂甙Rb2、20(R)-Rg2、20(S)- Rg3的抗浸潤作用較弱；人蔘皂甙Rh1-Rh2、20(R)-Rhl、-Rc、-Re均無抗浸潤活性。
對腫瘤細胞的抗轉移作用
Mochizuki等在B16-BL6黑色素瘤和26-M3.1結腸腺癌引起肺轉移的試驗中，比較從紅參中提取的母核相近的3種人參皂甙：20(R)-人蔘皂甙Rg3和20（s）-人蔘皂甙Rg3及人蔘皂甙Rb2抗腫瘤的作用。結果表明：20(R)-人蔘皂甙Rg3和20(s)-人蔘皂甙Rg3有抑制B16—BL6黑色素瘤細胞浸潤基底膜、抑制腫瘤細胞與纖維粘連蛋白和層粘連蛋白的粘附和入侵的作用，並且抑制腫瘤周圍新生血管的形成，故有抑制B16-BL6黑色素瘤肺轉移的作用(但不抑制腫瘤大小的變化);而人蔘皂甙Rb2則無此作用。在26—M3.1結腸腺癌引起肺轉移的試驗中，20(R)-人蔘皂甙Rg3和20(S)-人蔘皂甙Rg3及人蔘皂甙Rb2均有抑制肺轉移的作用；20(R)-人蔘皂甙Rg3和20(S)-人蔘皂甙Rg3口服或靜脈給藥均有此作用，人蔘皂甙Rb2只有靜脈給藥才有此作用。 Iishi等報告：20(R)-人蔘皂甙Rg3能抑制Wistar大鼠大腸腺癌的腹膜轉移，5mg/kg劑量時腹膜轉移率由57%下降到13%。
