唐氏患兒是一種比較常見的兒童疾病，這種疾病對於患兒的影響是非常大的，一般的患兒患上了唐氏綜合徵以後都會出現面部發育不完整，畸形，加上智力發育欠缺，讓患兒的生活陷入了極度的困難當中，也給家庭蒙上了一層陰影，所以，許多的醫療機構都建議女性們懷孕後做唐氏篩查，那麼，有沒有必要做唐氏篩查呢。
唐氏綜合症又叫做21三體綜合徵，是説患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中 AFP、HCG和uE3的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275（由於方法學的不同，可能此數值有所不同）。大於為高危，小於則為低危。普通人羣(35歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。
目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。 唐氏篩查是為了篩查出唐氏綜合症患兒。唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的機率會隨着孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
從以上的介紹來看，有沒有必要做唐氏篩查這個問題是非常必要的，因為唐氏患兒是家庭和社會的一個負擔，一旦患兒是唐氏綜合徵患者就會給家庭和社會帶來災難性後果，因此，女性們在懷孕後一定要定期去做唐氏篩查才行。
