我們的身體可以被看做是一個紅細胞的加工廠，在身體裏面紅細胞每時每刻都在生成和破壞。生成紅細胞需要各種材料，還需要骨髓的參與。如果紅細胞的生成發生了障礙，則有可能患上障礙性貧血病。這個時候我們身體裏的紅細胞、血小板以及白細胞的數量都會有異常。這裏來簡單介紹導致障礙型貧血的原因。
再生障礙性貧血是一組由多種病因導致的骨髓造血功能障礙，以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特徵，臨牀以貧血、出血和感染為主要表現，男性發病率高於女性，分為重型和非重型再生障礙性貧血以及急性和慢性再生障礙性貧血。臨牀病因主要有：1.化學毒物及相關藥物2.x線、γ線直接損害造血幹細胞和骨髓環境，長期照射可致再障3.血清學陰性肝炎可導致4.家族遺傳5.慢性腎功能衰竭、甲狀腺功能減退症等可以併發再生障礙性貧血。
而再生障礙性貧血的治療目的是預防和治療血細胞減少相關的併發症，目標治療是補充和替代極度減少和受損的造血幹細胞。年齡小於30歲，有HLA相合同胞供者的重型再生障礙性貧血患者，應首選造血幹細胞移植，年齡大於40歲，無HLA相合同胞供者的重型再生障礙性貧血首選強化免疫抑制治療。非重型再障可採用雄性激素和環孢素治療。
障礙型貧血發病比較緩慢，身體如果有慢性感染，或者是有出血現象，則會是的這種疾病的發病變快。障礙性貧血會導致我們免疫力下降，在貧血的同時，身體還容易遭到各種病菌的感染，所以患病後千萬不要掉以輕心，要積極治療。
