相信大家對於眼重症肌無力者這種症狀肯定不會陌生吧，眼重症肌無力的出現會給患者帶來多方面的危害，眼重症肌無力不但影響了患者的形象而且還會導致患者的眼睛出現疼痛，所以我們一定要想辦法來治療眼重症肌無力才行，在治療眼重症肌無力前我們最需要知道的就是眼重症肌無力的病因。
眼睛重症肌無力是一種神經肌肉接頭部位出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。眼肌型重症肌無力(oMG)指肌無力症狀侷限於眼外肌，眼肌型重症肌無力任何年齡均可起病，而相對的發病高峯是<10歲的兒童和>40歲的男性，>50%的MG患者以眼肌型重症肌無力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始終侷限於眼外肌，剩下的50%-70%中，絕大多數(>80%)可能在起病2年內發展為全身型重症肌無力(gMG)。
一、眼肌型重症肌無力患者自身免疫系統異常：臨牀研究發現，本病患者體內許多免疫指標異常，經治療後臨牀症狀消失但異常的免疫指標卻不見改變，這也許是本病病情不穩定，容易復發的一個重要因素。
二、內因—遺傳：近年來許多自身免疫疾病研究發現，它們不僅與主要組織相容性抗原複合物基因有關而且與非相容性抗原複合物基因，如T細胞受體、免疫球蛋白、細胞因子、凋亡等基因有關。
三、外因—環境因素：臨牀發現，某些環境因素如環境污染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D—青黴素胺等藥物誘發某些基因缺陷等。
在上面的文章裏面我們介紹了一種給我們帶來很大麻煩的病症，那就是眼重症肌無力，我們知道眼重症肌無力的病因有多個方面，上文為我們詳細介紹了眼重症肌無力的病因，希望能給大家帶來幫助。
