重症肌無力可發生在任何年齡，但在女性最常年的年齡是20-30歲，而男性為50-60歲。大致上女性的發病率是男性的的1.5倍。初期症狀為眼皮下垂，最常侵犯的肌肉有眼球運動肌肉、顏面肌肉、舌肌、及呼吸肌肉。會影響人的生活習慣。漸進性重症肌無力的發病原因是什麼？就讓我們通過下文來了解一下吧。
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽礆受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨牀主要特徵是局部或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。重症肌無力少數可有家族史（家族性遺傳重症肌無力）。
重症肌無力的病理學形態包括肌纖維、神經肌肉接頭及胸腺三大部分。
1、 肌纖維變化：病程早期主要是在肌纖維間和小血管周圍有淋巴細胞浸潤以小淋巴細胞為主，此現象稱為淋巴漏；在急性重症病中，肌纖維有凝固性壞死，伴有多形核白細胞的巨噬細胞的滲出；晚期肌纖維可有不同程度的失神經性改變，肌纖維細小。
2、 神經肌肉接頭處的改變：神經肌肉接頭部的形態學改變是重症肌無力病理中最特徵的改變，主要表現在：突觸後膜皺褶消失、平坦、甚至斷裂。
3、胸腺的改變：重症肌無力中約有30％左右的患者合併胸腺瘤，40％－60％的患者伴有胸腺肥大，75％以上的患者伴有胸腺組織發生中心增生。腺瘤按其細胞類型分為：淋巴細胸型，上皮細胞型，混合細胞型，後兩種常伴重症肌無力。
漸進性重症肌無力的發病原因是什麼？看了上文，想必你已經知道答案了吧。瞭解重症肌無力的病因，採取有效的措施，及時去醫院診治、治療。正確且按時服藥，並記錄服藥時間，以免因忘記或延時服用而產生肌無力危象，它有可能會造成呼吸困難，發生生命危險。
