肌無力在字面上理解餓意思就是身體的肌肉沒有力氣，表示患者比較的勞累，肢體沒有什麼力氣去做其他的事情。最常見的一些表現就是眼皮下垂，全身的肌肉很累的感覺，如果是運動後情況會更加嚴重。如果在生活中遇上肌無力的話，應該要及時到正規醫院進行治療。
一般發現這個疾病的出現，是因為患者的體內出現過多的你免疫球蛋白，這樣就會導致肌無力的出現。如果沒有及時的治療的話，就有可能會出現重症肌無力的情況。
肌無力臨牀表現為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。具體表現為眼瞼下垂、複視等，或全身肌肉同時受累，疲勞後加重，休息後部分恢復，朝輕夕重。受累肌羣的範圍和程度變異很大。
實驗室檢查可見2/3的患者血清免疫球蛋白增高。大多數患者的血清中，乙酰膽鹼受體(AchR)抗體增高。胸部X片、胸腺X片常可見胸腺增生或胸腺腫瘤。肌電圖檢查可見肌肉動作電位振幅降低，單纖維肌電圖可見纖維間興奮傳遞延緩或阻斷。
西醫對肌無力的治療主要是應用抗膽鹼酯酶藥物及免疫抑制劑。抗膽鹼酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物的副反應有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等，可以同時服用阿托品以對抗。免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷酰胺等。手術療法適合於胸腺瘤患者。
如果肌無力累及延髓肌、呼吸肌而使機體不能維持正常通氣功能，進入危險狀態，稱為肌無力危象，這時最主要的措施是保持呼吸道通暢，應儘早作氣管切開或鼻腔插管，放置鼻飼導管和輔助呼吸，另外應預防肺部感染和消化道出血。本病在中醫學中屬於“痿證”的範疇。
發病原因
近年來根據超微結構的研究發現，肌無力主要是突觸後膜乙酰膽礆受體(AChR)發生的病變所致。
很多臨牀現象也提示此病和免疫機制紊亂有關。
肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關肌無力與胸腺的關係，以及乙酰膽鹼受體抗體在肌無力中的作用，且大量的研究發現，肌無力患者神經肌肉接頭處突觸後膜上的乙酰膽鹼受體(AchR)數目減少，受體部位存在抗AchR抗體，且突觸後膜上有IgG和C3複合物的沉積。
並且證明，血清中的抗AchR抗體的增高和突觸後膜上的沉積所引起的有效的AchR數目的減少，是本病發生的主要原因。而胸腺是AchR抗體產生的主要場所，因此，本病的發生一般與胸腺有密切的關係。所以，調節人體AchR，使之數目增多，化解突觸後膜上的沉積，抑制抗AchR抗體的產生是治癒本病的關鍵。
肌無力屬於自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數病人經過治療可以達到臨牀痊癒。
以上就是向大家解釋了什麼是肌無力這個問題，相信大家看完之後對肌無力的認識會更加的深刻。我們在日常生活當中可以多學習一些關於疾病的知識，這樣就可以增加自己對疾病的瞭解，其實也是保護自己的一種方式。
