概述
急性腹型-高脂血綜合徵（Acute Abdomen-Hyperlipemia Syndrome）又稱家族性高脂蛋白血型Ⅰ型、家族性高乳糜微粒血癥、原發性家族性高脂血症、肝脾腫大性脂質沉積症、高膽固醇血癥黃脂瘤病、特發性脂質沉積症、高膽固醇血癥黃脂瘤病、特發性脂質沉積症及急腹症-高脂血症綜合徵。1932年，由Burger和Grutz二人首先報道，故又稱Burger-Grutz綜合徵。為家族性常染色體隱性遺傳性疾病。臨牀上較罕見。
診斷
可根據臨牀表現於攝入脂肪後誘發上腹痛、胰腺炎等症狀及皮膚黃色瘤等體徵，結合伴有高血脂進行可診斷。
治療措施
治療上主為低脂肪飲食。要求脂肪控制在只佔攝入熱量的20%～25%。用中鏈脂肪酸的甘油化合物替代普通脂肪。患急性胰腺炎時給予相應的治療。
病理改變
病理上可見皮膚黃色瘤，富含網狀細胞的組織中（如骨髓、肝、脾）可見泡沫細胞，胰腺有炎症性病理改變。
臨牀表現
常於幼年期開始發病。兩性均可罹患。攝入脂肪時即可誘發，表現為上腹部不適、、厭食、腹痛，多無噁心、嘔吐。腹痛發作可伴有發熱、上腹壓痛、胰腺炎及腹膜刺激徵，有肝脾腫大，脾區多無壓痛。約30%的患者於身體各部（包括粘膜）可見黃色瘤，即在紅斑的基礎上有黃色結節。發作後黃色瘤在數週內褪色，甚至完全消失。
輔助檢查
患者血漿靜置於4℃環境中上層呈白色，為Ⅰ型高脂蛋白血癥。脂蛋白分析顯示（VLDL），低密度脂蛋白（LDL），高密度脂蛋白（HDL）正常或減低。膽固醇增高，甘油三脂增高。發作時白細胞增高，肝功能和糖耐量試驗正常。
預後
本病的預後同其他類型高脂血症比較，似乎不易並發動脈粥樣硬化。危險在於反覆發作性胰腺炎。
