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乙型地中海貧血怎麼治療?

常見疾病 閲讀(1.13W)

很多人大大小小都會有一些貧血的症狀,記得上學的時候,班級裏有個人就有嚴重的貧血,有時候走路的時候都會突然見的暈倒,這個時候同學都會帶着她到醫務室裏。那你們知道地中海貧血嗎?這是一種很可怕的疾病,而且是遺傳性疾病。患有這種病的人一定要了解這種疾病的病因及治療方法。

乙型地中海貧血怎麼治療?

1、重型地中海貧血:此類型患者的血紅蛋白在6g/dl以下,嚴重缺乏正常的血紅蛋白,如果沒有血液補充,將出現以下症狀:面色蒼白,易疲倦,食慾不振,免疫力低下(易受感染等),發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去,易導致發育不全、骨骼變形和心功能衰竭,從而縮短壽命。因此,需要定期輸血。

2、中間型地中海貧血:此類型患者的血紅蛋白在6~9g/dl,一般表現為臉色較為蒼白、脾臟稍有腫大,無其它明顯的症狀,生長髮育基本正常,不需定期輸血。但在感染、誤服藥物、懷孕等可能導致貧血加重的情況下則需要進行輸血治療。

3、輕型地中海貧血:此類型患者是地中海貧血的遺傳基因攜帶者,製造血紅蛋白的功能只有輕微問題。一般無臨牀表現,身體狀況較正常。

4、a型地中海貧血:此型地中海貧血在國內的發病率較低,多為重型,於胎兒期發病,妊娠末期即死於腹中,或者出生後不久就因嚴重貧血缺氧死亡。

5、β型地中海貧血:此型地中海貧血在國內的發病率為0.67%,患者大部分為輕型貧血,小部分為中型貧血。重型患者出生時一般表現正常,通常在產後三到六個月時,才出現貧血症狀。

如果大家在發現自己有貧血症狀的時候,也不要盲目確認自己得的就是海洋性貧血症。首先要確認自己家族史上有無這種疾病出現過,再去醫院做個詳細檢查。導致貧血的原因和病症有很多,有可能是缺鐵性貧血,肝硬化,也可能是傳染性肝炎等。