地中海貧血主要表現為肝脾腫大、貧血、黃疸。由於此病大多嬰兒時發病，患兒也表現為虛弱、發育遲滯等，重型患者多生長髮育不良常在成年前死亡。那麼，什麼是地中海貧血？地中海貧血有哪些危害？下面，和本站一起了解一下吧！
本文目錄
1、什麼是地中海貧血
2、地中海貧血有哪些危害
3、地中海貧血患者需要注意什麼
什麼是地中海貧血
地中海貧血（簡稱地貧），又稱珠蛋白生成障礙性貧血，屬世界範圍內發病率高、危害性大、難治癒的單基因遺傳性溶血性血液病。我國是地貧高發國，僅廣東、廣西、海南三地地貧基因攜帶者達2000多萬，當夫婦雙方均為α或β地貧基因突變攜帶者時，其後代有25％的機率罹患重型或中間型α或β地貧。受累重型患兒因嚴重貧血於圍產期或幼兒期夭折，中間型患者可喪失勞動力，給家庭和社會造成沉重負擔，嚴重影響人口質量。包括我國南方在內的中、重型地貧患兒的出生是世界公認的公共衞生問題。如何應對每年大量新生的地貧患兒治療和提高這類人羣生存質量，是世界醫學尚未解決的難題之一。
地中海貧血有哪些危害
1、感染
重型、中間型珠蛋白生成障礙性貧血患者免疫力及抵抗力下降，容易出現發熱呼吸困難等感染症狀。
2、鐵超負荷
無效紅細胞生成促進了過度的鐵吸收，以及長期輸血可使其進一步加劇，鐵過載進而引發一系列併發症。
3、血栓
重型、中間型珠蛋白生成障礙性貧血患者需行脾切除術，由於手術風險及術後護理不當等，患者易出現患肢疼痛，麻木、蒼白。
4、心肺併發症
常發生於重型、中間型珠蛋白生成障礙性貧血患者。表現為呼吸困難、心慌、心絞痛及面脣發紫等症狀，臨牀診斷為心力衰竭、心包炎、心律失常和肺高壓。
5、內分泌疾病
重型、中間型珠蛋白生成障礙性貧血患者可能導致多種內分泌併發症。患者可出現血糖增高，食慾不振，發育不良，生殖功能障礙等問題。
6、骨骼異常
中間型、重型珠蛋白生成障礙性貧血患者出現骨骼異常、畸形病變。可能出現過早肢體縮短、骨骼成熟延遲以及面部和其他骨骼結構改變，以及容貌和牙齒異常以及病理性骨折。
7、肝功能受損
長期輸血會造成鐵質沉積而過量鐵質的積聚會對肝臟等器官造成破壞，出現肝硬化。臨牀上早期由於肝臟功能代償較強，可無明顯症狀。後期則有多系統受累，出現疲乏、肝脾腫大等症狀。
地中海貧血患者需要注意什麼
1、進行適應的體育鍛煉
地貧患者在平常要加強自身體質，可以適當地進行諸如散步，打太極，做氣功等強度不大的體育項目。
2、飲食安排合理
地貧患者在飲食上需安排合理，多吃含有維生素E和葉酸的食物，葷蔬搭配合理，加強必要的營養。
3、預防外部感染
與一般人相比，地貧患者的身體較為虛弱，平時要加強休息，根據天氣情況，合理添衣加衣，避免受到外部感染，以免加重病情。
4、保持心情舒暢
情緒調節對地貧患者的病情有着重要意義，倘若情緒起伏過大抑或是終日悶悶不樂，將會影響到治療的進度，干擾身體的恢復，因此患者應學會排解壓力，時刻保持積極樂觀的心態。
