1、α地中海貧血人類a珠蛋白基因簇位於16Pter-p13.3。每條染色體各有2個a珠蛋基因，一對染色體共有4個a珠蛋白基因。大多數a地中海貧血(簡稱a地貧)是由於a珠蛋白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。若僅是一條染色體上的一個a基因缺失或缺陷，則α鏈的合成部分受抑制，稱為a+地貧;若每一條染色體上的2個a基因均缺失或缺陷，稱為a0地貧。
2、靜止型患者無症狀。紅細胞形態正常，出生時臍帶血中HbBarts含量為0.01～0.02，但3個月後即消失。 輕型地貧無需特殊治療。一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。
3、地中海貧血本身就是遺傳病，不管是哪個類型，都有50%遺傳給孩子的風險。不過輕型的地貧一般不影響壽命，即使遺傳給孩子，也不會造成嚴重的後果。
4、夫妻雙方都是α地中海貧血人會遺傳給小孩嗎？
本身和配偶同屬輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。
靜止型a地中海貧血是什麼？這是眾多貧血類型中的一種，現在貧血很常見，造成貧血的原因有很多種，有些營養是因為自身的營養不足導致的，有些是天生遺傳的，如何防止遺傳除了科學的檢測之外還應該正確的瞭解靜止型a地中海貧血，輕微靜止型a地中海貧血是不要緊的，無需治療就算遺傳給孩子也不是很嚴重。
