其實很多人都不瞭解，什麼叫感性共計失調，但是這種現象的出現，產生很多不利的影響和傷害，所以每個人對它的一些常識認識，都不可忽視，下面就為大家分析一下，感覺性共濟失調的一些症狀，希望通過下面的常識分析，每個人都能夠更加全面地認識這種疾病。
感覺性共濟失調容易與哪些症狀混淆？
(一)少年脊髓型遺傳性共濟失調症：為最常見的一類遺傳性共濟失調，通常呈常染色體隱性遺傳，早年起病常伴骨骼畸形。臨牀表現：青年期發病，緩慢發展，最早症狀步態不穩，步態蹣跚，站立時身體搖晃，醉漢似步態。閉目難立徵陽性。肌張力低，膝踝反射消失。病情逐漸進展雙上肢動作不靈活而笨拙，意向性震顫，出現小腦性構音困難，説話含糊不清。下肢的位置覺和震動覺消失。神經系統檢查發現：①肢體共濟失調以下肢為主，行走和站立明顯。②多數患者有眼球震顫，水平眼球震顫多見，但垂直性、旋轉性均可見到，通常向外側凝視時最明顯。③肢體肌張力減低，下肢明顯，當錐體束受損出現病理反射。④感覺障礙不明顯，震顫覺可受影響。⑤少數患者可有原發性視神經萎縮。輔助檢查：①X線平片多有足和脊柱的畸形。②可有心電圖的改變如T波倒置，傳導阻滯或QRS波異常。
(二)遺傳性痙攣性共濟失調：又稱遺傳性小腦性共濟失調。通常呈常染色體顯性遺傳，多數在成年起病，伴有肌張力增高和健反射亢進。臨牀表現：首先出現緩慢進展的步態不穩，易跌倒，可呈蹣跚步態或合併痙攣步態。以後上肢也受影響，出現雙手笨拙及意向性震顫以致不能完成精細動作，構音障礙，講話可出現暴發性語言。下肢出現錐體束徵，如肌張力增高，股反射亢進及病理反射。不少患者伴有視神經萎縮、視網膜變性、眼外肌活動障礙、眼瞼下垂。眼球震顫可能很遲才出現，無骨骼畸形。
輔助檢查：①CT及MRI掃描：小腦和腦幹萎縮。②氣腦造影：見蛛網膜下腔及小腦幕下氣體增多，提示小腦及腦幹萎縮。
瞭解了感覺性共濟失調的一些症狀，以及它產生的原因介紹之後，那麼大家對此應該有全面的瞭解了吧，在生活當中關注這些問題，才能夠避免更多不利影響的發生，這也是保證身體健康，每個人都不可忽視的。
