地中海貧血這種疾病它屬於一種先天遺傳血液疾病，有很多的夫妻在患有地中海這種疾病時，所以在決定要孩子的時候會考慮遺傳問題，因為這種疾病存在遺傳性，那麼地中海貧血嬰兒有哪些早期症狀呢？針對這個問題，小編為大家詳細的講解一下關於地中海貧血嬰兒的早期症狀，以供大家參考。
什麼是a地中海貧血？
a地中海貧血屬於珠蛋白生成障礙性貧血的一種。是由於珠蛋白基因突變，使相應的珠蛋白鏈合成受到障礙，導致a鏈合成失去平衡，結果相對“過剩”的珠蛋白鏈自身聚集。一方面影響正常的攜氧功能，另一方面，會沉降在紅細胞膜上，使膜的變形能力降低，脆性增加。當這些紅細胞通過狹窄的毛細血管時，易擠壓破裂，引發溶血性貧血。
a地中海貧血根據體內缺失或缺陷的a珠蛋白基因數目，可分為以下幾種。一般缺失的a基因越多，病情越嚴重。
1、HbBarts胎兒水腫綜合徵：4個a基因都缺失或缺陷，不能合成a珠蛋白鏈，，結果不能生成正常的胎兒血紅蛋白。
2、HbH病：患者4個a基因中3個缺失或失活，只有少量的a珠蛋白鏈合成。可分為輕型和靜止型。
最有效的治療，骨髓移植，最有效的方法，將來的轉基因治療也會很好，但是要等待這種方法的成熟完善後才會應用到臨牀。
輕型地中海貧血一般不需治療。對誘發溶血的因素如感染等應積極治療。脾切除適用輸血量不斷增加，伴脾功能亢進及明顯壓迫症狀者。雖然輕型患者不需治療，但患者間婚配可能產生重型的純合子患兒，如果是此種貧血患者，那麼產前基因診斷可有效預防嚴重地中海貧血胎兒出生。
如果想要防止地中海貧血這種疾病發生，在平時的時候一定要採取預防措施，小編提醒您如果您在近期打算要孩子的話一定要去醫院做婚前檢查，這樣能夠有效地防止這種疾病的發生，如果孩子下一代出現地中海貧血這種疾病的話，一定要帶着孩子去醫院進行治療。
