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系統性硬化症分型怎麼治療?

常見疾病 閲讀(1.04W)

想必很多朋友都不知道什麼是系統性硬化症吧,因為在我們身邊還是比較少出現這種病症的,所以我們不瞭解也是不奇怪的。這種病症的起因尚不清楚,歸納起來主要涉及遺傳丶感染丶結締組織代謝異常及,免疫異常這幾個因素,現在小編就給大傢俱體介紹下該病症,一起來了解下。

系統性硬化症分型怎麼治療?

系統性硬化症原名為硬皮病。顧名思義,就是皮膚變硬的疾病。皮膚的改變是系統性硬化症的標誌性症狀。但病變程度差別很大,輕者僅有局部皮膚的硬化和鈣化,嚴重者可出現全身廣泛性皮膚硬化增厚。典型的皮膚損害依次經歷腫脹期、浸潤期和萎縮期三個階段。病變呈對稱性,病變多由手指逐漸向近端擴展,病變皮膚與正常皮膚的界限不清。

1.腫脹期:對稱性的非凹陷性的無痛性腫脹,皮膚緊張增厚,皺紋消失,皮色蒼白,手指呈臘腸樣,並向近端發展,手背腫脹,有時前臂也有相同的變化。也有少數由軀幹發病,逐漸向其四周擴張的。

2.浸潤期:數週或數月之後,皮膚由腫脹期進入浸潤期。這時皮膚增厚,變硬,失去彈性,並與深層組織粘連,不能移動,不能捏起,光亮如同皮革,病變可累及手指、手背、四肢、軀幹及面部。面部表現具有特徵性的面具樣改變,缺乏表情、皺紋減少,眼瞼活動受限;張口困難,儘量張口時上下脣間最大距離較正常人明顯縮小(小於3.5cm);嘴脣向裏 收縮變薄,並以脣為中心出現大量放射狀皺紋,鼻端變小變尖,鼻翼萎縮變軟;面、頸、脣粘膜出現多個小點狀的毛細血管擴張。發生於手指,可使手指屈曲活動不利。發生於胸部可有緊束感。

3.萎縮期:再經過5—10年,皮膚損害進入萎縮期。這時皮膚髮緊變得不明顯,甚至有不同程度的變薄、變軟,外表光滑如牛皮紙樣,有時有色素沉着或減退。萎縮期在最晚受累的皮膚出現最早,患處汗毛和毛髮可出現脱落。由於皮膚的萎縮變硬和彈性喪失,再手關節處的皮膚很容易在摩擦和碰撞後出現潰瘍。皮下軟組織的鈣化是硬皮病的晚期併發症,是局部慢性炎症的結果,好發於手指端、肘、膝等容易受傷的部位,表現為大小不等的皮下結節,或X線下可發現的較深的小的鈣化結節。

以上就是小編為大家介紹的關於系統性硬化症的具體內容了,通過上述我們可以知道該病症是屬於慢性病症,從剛開始發病到晚期是會經過很多年的時間,如果有朋友患了此病也不要太過絕望,要有信心和毅力,相信自己會康復。